أخصائية تكشف أعراض وطرق العلاج من مرض “بيلَة الفينيل كيتون” النادر-فيديو
قالت خديجة موسيار، الاختصاصية في الطب الباطني ورئيسة الائتلاف المغربي للأمراض النادرة، إن مرض بيلة الفينيل كيتون هو مرض نادر ووراثي يتسبب فيه مشكل مع حامض أميني يُسمَّى الفينيل ألانين في الجسم.
وسجلت “موسيار” متحدثة لـ”سيت أنفو” أن المرض عندما يؤثر على دماغ الأطفال ويمنعهم حتى من اكتساب المهارات، مضيفة أن المرض يتم التعامل معه منذ سنين طويلة في الدول المتقدمة، عبر حفص ممنهج يشمل جميع الأطفال الذي يولدون بها، من أجل تجنيبهم أي إصابة بهذا المرض.
واعتبرت ذات المتحدثة أن هذا المرض يعتبر ضمن الأمراض الجينية المتنحية، بحيث يكون الجين عند الأبوين دون أن يظهر عليهما أي مرض حتى ينجبا طفلا ويصاب به، مبرزة أن العلاج عبارة عن منتوجات غذائية.
بسبب العطلة المدرسية.. بلاغ هام من الشركة الوطنية للطرق السيارة
تابعوا آخر الأخبار عبر واتساب
انضم إلينا واحصل على نشراتنا الإخبارية
