أطباء مغاربة يكتشفون “جين” جديد مسؤول عن مرض يصيبُ الأطفال
تمّكن مركز علم الجينوم للأمراض البشرية GENOPATH بكلية الطب والصيدلة بالرباط، ومركز طب العيون التابع لجامعة أبو القاسم الدولية للعلوم الصحية UIASS بالرباط من إكتشاف جين جديد مسؤول عن أمراض الغدد الصماء عند الأطفال.
وشارك في هذا الاكتشاف المغربي بالكامل، كل من الأستاذ بوحوش أحمد، أخصائي علم الوراثة البشرية بكلية الطب والصيدلة بالرباط، والبروفيسور بلمكي محمد، أخصائي طب العيون في UIASS بالتعاون مع فريق الغدد الصماء في مستشفى ابن سينا الجامعي، في شخص البرفيسورة هند العراقي، والأستاذ الحسني أمين، قسم طب الأطفال في UIASS، ووحدات دعم البحث العلمي والتقني التابعة ل CNRST، الأستاذ الفهيم المصطفى.
تظهر هذه الحالة الجديدة، التي أطلق عليها الباحثون اسم “متلازمة العيون والأعضاء التناسلية الجلدية” عن طريق أعراض تشمل، ترقق القرنية، والصلبة الزرقاء، والقرنية المخروطية، وفرط مرونة الجلد، وفرط حركة المفاصل، وضعف العضلات، وفقدان السمع، وفقدان السمع، انخفاض كبير في الهرمونات الجنسية مما يؤدي إلى تأخير النضج الجنسي”.
وإن الوصول إلى إنزيم SDR42E1 الذي يلعب دورا مهما في تنظيم استقلاب الكوليسترول، وفي الحفاظ على النسيج الضام والنضج الجنسي لدى البشر، يفتح آفاقا جديدة للبحث في اكتشاف علاج، ليس فقط لهذا المرض النادر، ولكن أيضا للعديد من الأمراض الأخرى الشائعة جدا المرتبطة بانخفاض الهرمونات الجنسية أثناء الشيخوخة والتي تتعلق على سبيل المثال، جفاف العين، والقرنية المخروطية، وفقدان مرونة الجلد، والثعلبة، ومشاكل العضلات والعظام.
ويذكر أن ما حققه الأطباء المغاربة نشر في المجلة الدولية المرموقة “Experimental Eye Research” المتخصصة في أمراض العيون في عددها الصادر في يونيو 2021.
تابعوا آخر الأخبار عبر واتساب
انضم إلينا واحصل على نشراتنا الإخبارية
